Akkodis steht für exzellente Karrierechancen und herausfordernde Projekte in den Bereichen IT, Engineering und Life Sciences. Als führender Ingenieur- und Personaldienstleister unterstützen wir unsere namhaften Kunden mit maßgeschneiderten Lösungen und innovativen Technologien.
Wir suchen ambitionierte Talente, die gemeinsam mit unseren Kunden am Standort Dresden an spannenden und herausfordernden Projekten arbeiten möchten. Nutze die Gelegenheit, in einem professionellen und inspirierenden Umfeld zu wachsen und berufliche Träume zu verwirklichen.
Deine neue berufliche Herausforderung: Fachkraft Validierung (m/w/d) - Pharmazeutische Produktion
Deine Tätigkeitsschwerpunkte
Konzeption und Dokumentation von Validierungsaktivitäten
Durchführung von Maßnahmen zur Validierung im Rahmen der Arzneimittelherstellung (u.A. Validierung von Reinigungsverfahren)
Beachtung geltender GMP-Vorgaben sowie Aktualisierung von GMP-Dokumenten im Rahmen der pharmazeutischen Produktion, wie z.B. Arbeitsanweisungen und SOPs
Anfertigung von Abweichungsberichten sowie gegebenenfalls Änderungsverfahren
Das bringst Du mit
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik oder abgeschlossene Ausbildung als medizinischer Dokumentationsassistent (m/w/d), medizinisch-technischer Laborassistent (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Produktion
Ausgeprägtes technisches Verständnis
Fundierte Kenntnisse der MS Office- Programme
Das erwartet Dich
- Globales Netzwerk
- Coaching im gesamten Bewerberprozess
Die Benefits der Akkodis können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.
Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter.